美国FDA：莫德纳符合紧急使用要求 料18日最快可用

美国食品和药物管理局（FDA）表示，由美国莫德纳（Moderna）研发的新冠疫苗，符合紧急使用的标准。假如真的批准，美国将获得第2种新冠疫苗。

食药局指数据显示，莫德纳疫苗有高度保护的作用，以及能预防新冠肺炎。据《纽约时报》报道指，假如莫德纳疫苗真获批，美国民众最快可以在18日接种该款疫苗。现时辉端疫苗已分发到全国各地。

实验数据显示，该疫苗的有效率达94.1%，而且没有产生严重的副作用，只有轻微的副作用包括发烧、头痛、疲倦等。