美國FDA：莫德納符合緊急使用要求 料18日最快可用

美國食品和藥物管理局（FDA）表示，由美國莫德納（Moderna）研發的新冠疫苗，符合緊急使用的標準。假如真的批准，美國將獲得第2種新冠疫苗。

食藥局指數據顯示，莫德納疫苗有高度保護的作用，以及能預防新冠肺炎。據《紐約時報》報道指，假如莫德納疫苗真獲批，美國民眾最快可以在18日接種該款疫苗。現時輝端疫苗已分發到全國各地。

實驗數據顯示，該疫苗的有效率達94.1%，而且沒有產生嚴重的副作用，只有輕微的副作用包括發燒、頭痛、疲倦等。