美国食品及药物管理局（FDA）证实，正调查6宗接种辉瑞（Pfizer）新冠疫苗后身体出现严重过敏反应的个案。疾病控制与预防中心（CDC）亦于19日更新接种指引，建议对新冠疫苗中任何成分严重过敏的人士，不应接种相关疫苗。
综合福克斯（Fox）新闻、《国会山报》与英国《每日邮报》报道，CDC在官方网站强调，公告纯粹建议性质，不代表禁止有过敏纪录人士接种疫苗。局方建议，任何曾经对其他疫苗或注射药物有严重过敏反应的人，亦应该先咨询医生意见。在接种首剂疫苗后出现严重反应者，也不要再注射第二剂疫苗。辉瑞新冠疫苗需要注射两剂，时间相隔几星期。
除此以外，对食物、宠物、动物毒液、环境或乳胶过敏，或者曾经对口服药物过敏、有严重过敏反应家族史、或对其他疫苗轻度过敏的人，仍然可以接种。
事实上，在全国27.2万宗接种个案中，目前仅接获零星过敏反应报告。FDA生物制品评估与研究中心总监马克斯（Peter Marks）在18日晚记者会上证实，过敏报告来自阿拉斯加等几个州，局方正在调查6宗个案。几天前，阿拉斯加报告2名医护人员接种辉瑞疫苗后出现明显过敏反应，引起FDA注意，现在他们接报的过敏反应个案已增加到6例。 FDA初步估计，辉瑞和莫德纳（Moderna）疫苗都使用的化学成份聚乙二醇（polyethylene glycol），可能是导致个别人出现过敏反应的罪魁祸首，较先前推测的过敏源头更常见。马克斯强调，FDA与CDC上周每日开会跟进情况，与英国当局亦紧密合作。
最先使用辉瑞新冠疫苗的英国在发现有人接种后出现严重过敏反应后规定，对药物或食物严重过敏的人，不要使用这种疫苗。
继上周初有两名阿拉斯加州朱诺市（Juneau）医护人员接种而出现严重不良反应后，费尔班克斯市（Fairbanks）的费尔班克斯纪念医院（Fairbanks Memorial Hospital），亦有医生在17日接种后10分钟出现不良症状，需要在急诊室接受肾上腺素治疗，6小时后出院。该名医生其后经院方发表声明，仍建议人们接种疫苗，期望协助国家尽快免疫。与此同时，位于芝加哥市郊的利伯蒂维尔（Libertyville）的康德尔医疗中心（Advocate Condell Medical Center），接连有4名职员接种辉瑞疫苗后出现不良反应，包括短暂刺痛和心跳加快，3人在家休养，1人接受院方治疗。院方需要紧急暂停接种计划，但预料在20日可恢复接种。
辉瑞和德国BioNTech公司联合研制的新冠疫苗于本月11日获FDA批准紧急使用，是在美国投入使用的第一种新冠疫苗。由莫德纳公司和美国卫生研究院（NIH）联合研发的新冠疫苗，也在18日正式获FDA批准紧急使用，并得到CDC开会投票确认，下星期可望有590万剂供应全国。
尽管过去一周已有290万剂辉瑞疫苗运抵各地，但至少有5个州表示，联邦削减了当地下星期的疫苗配额。而这次莫德纳的疫苗开始供应后，预料年底可供应2000万剂。
美国疫情持续高发，单日新增病例、住院人数和死亡人数等指标都不断创新高，疫苗被视为扭转局面的重要手段。根据约翰霍普金斯大学统计，截至美东时间19日晚，美国累计新冠病毒感染病例已达1763万例，累计死亡31万6022人。
