美國食品及藥物管理局（FDA）證實，正調查6宗接種輝瑞（Pfizer）新冠疫苗後身體出現嚴重過敏反應的個案。疾病控制與預防中心（CDC）亦於19日更新接種指引，建議對新冠疫苗中任何成分嚴重過敏的人士，不應接種相關疫苗。
綜合福克斯（Fox）新聞、《國會山報》與英國《每日郵報》報道，CDC在官方網站強調，公告純粹建議性質，不代表禁止有過敏紀錄人士接種疫苗。局方建議，任何曾經對其他疫苗或注射藥物有嚴重過敏反應的人，亦應該先諮詢醫生意見。在接種首劑疫苗後出現嚴重反應者，也不要再注射第二劑疫苗。輝瑞新冠疫苗需要注射兩劑，時間相隔幾星期。
除此以外，對食物、寵物、動物毒液、環境或乳膠過敏，或者曾經對口服藥物過敏、有嚴重過敏反應家族史、或對其他疫苗輕度過敏的人，仍然可以接種。
事實上，在全國27.2萬宗接種個案中，目前僅接獲零星過敏反應報告。FDA生物製品評估與研究中心總監馬克斯（Peter Marks）在18日晚記者會上證實，過敏報告來自阿拉斯加等幾個州，局方正在調查6宗個案。幾天前，阿拉斯加報告2名醫護人員接種輝瑞疫苗後出現明顯過敏反應，引起FDA注意，現在他們接報的過敏反應個案已增加到6例。 FDA初步估計，輝瑞和莫德納（Moderna）疫苗都使用的化學成份聚乙二醇（polyethylene glycol），可能是導致個別人出現過敏反應的罪魁禍首，較先前推測的過敏源頭更常見。馬克斯強調，FDA與CDC上周每日開會跟進情況，與英國當局亦緊密合作。
最先使用輝瑞新冠疫苗的英國在發現有人接種後出現嚴重過敏反應後規定，對藥物或食物嚴重過敏的人，不要使用這種疫苗。
繼上周初有兩名阿拉斯加州朱諾市（Juneau）醫護人員接種而出現嚴重不良反應後，費爾班克斯市（Fairbanks）的費爾班克斯紀念醫院（Fairbanks Memorial Hospital），亦有醫生在17日接種後10分鐘出現不良癥狀，需要在急診室接受腎上腺素治療，6小時後出院。該名醫生其後經院方發表聲明，仍建議人們接種疫苗，期望協助國家儘快免疫。與此同時，位於芝加哥市郊的利伯蒂維爾（Libertyville）的康德爾醫療中心（Advocate Condell Medical Center），接連有4名職員接種輝瑞疫苗後出現不良反應，包括短暫刺痛和心跳加快，3人在家休養，1人接受院方治療。院方需要緊急暫停接種計劃，但預料在20日可恢復接種。
輝瑞和德國BioNTech公司聯合研製的新冠疫苗於本月11日獲FDA批准緊急使用，是在美國投入使用的第一種新冠疫苗。由莫德納公司和美國衛生研究院（NIH）聯合研發的新冠疫苗，也在18日正式獲FDA批准緊急使用，並得到CDC開會投票確認，下星期可望有590萬劑供應全國。
儘管過去一周已有290萬劑輝瑞疫苗運抵各地，但至少有5個州表示，聯邦削減了當地下星期的疫苗配額。而這次莫德納的疫苗開始供應後，預料年底可供應2000萬劑。
美國疫情持續高發，單日新增病例、住院人數和死亡人數等指標都不斷創新高，疫苗被視為扭轉局面的重要手段。根據約翰霍普金斯大學統計，截至美東時間19日晚，美國累計新冠病毒感染病例已達1763萬例，累計死亡31萬6022人。
