由美国辉瑞（Pfizer）药厂与德国BioNTech共同研发的新冠肺炎疫苗(俗称辉瑞疫苗)，周五正式向美国食品及药物管理局（FDA）提出紧急授权申请，最快下月可提供首批疫苗作紧急使用。
紧急授权可供疫苗在目前这种疫情大流行期间，即使仍未获核准正式上市，仍可暂时或有条件先供紧急情况使用，待稍后有关效力或安全的更新资料提出后再行调整或撤销。BioNTech共同创办人沙辛早前接受法新社访问时已透露，申请文件周四备妥，周五提交给FDA。辉端今日证实，当天已向FDA就其新冠疫苗正式提出紧急授权申请，预料最快下月可提供首批疫苗作紧急使用。
辉瑞向FDA提交申请前，该家美国药厂与合作伙伴BioNTech宣布，其疫苗对预防新冠肺炎有效率达到95%。FDA未说明审核业者所提呈涉及疫苗效力与安全性的资料需多久时间，不过美国政府疫苗与疗法研发计划“曲率极速行动”主管施劳威周一曾表示，应该12月就能获得批准，这个时程与沙辛所预期相同。
