美国食品及药物管理局（FDA）自2003年后，再次批准使用治疗阿兹海默氏症的药物。
获批的单株抗体药物是美国生物科技公司渤健研发，研究成果早于2016年已在《自然》期刊发表，指药物能减少类淀粉蛋白Beta，即一般认同的相关患病成因。
FDA指，两个第三阶段临牀测试中，一个达到了基本效果，灭少患病个案；另一个测试则未达到。但数据均显示能减少类淀粉蛋白Beta水平，决定批准用以医治阿兹海默氏症。
有病人和专家欢迎新药物获批准，但亦有医生认为，临牀试验结果不一致，需要更多证据。
当局承认临牀数据很复杂，但有大量证据表明药物能够减少类淀粉蛋白Beta水平，有理由相信对病人有重要益处。
阿兹海默症是认知障碍症当中最常见的类型，常见于65岁以上人士，影响记忆、认知，甚至活动能力，据信全球有5000万人受这个病症影响。
