美国不久前才批准为65岁以上长者及高危群组接种第三剂新冠疫苗，但现已为接种第四剂疫苗作准备。美国疾病控制及预防中心更新防疫指引，指免疫系统较差人士可考虑接种第四剂mRNA新冠疫苗；另外美国默沙东药厂同意让其他药厂生产旗下研发治疗新冠病毒的口服药。
该中心更新的防疫指引，指免疫系统有中度至严重缺陷的人，包括爱滋病患者、正接受抗癌治疗人士、需服用抑制免疫系统药物的人等，可在接种第三剂mRNA疫苗后半年，接种多一剂mRNA疫苗。有统计显示这类人士即使完成两剂接种，入院或死亡率仍然是一般人的485倍；中心称，这类人士接种第三剂新冠疫苗后，才可能达致完整保护作用，而打第四针才算是加强剂。
这类人士在美国约有900万人，中心指，民众可先咨询医生意见再决定。
另外，联合国支持的公共衞生组织药品专利池发声明，称已跟美国默沙东药厂签订自愿授权协议，容许药品专利池授权合资格药厂，生产默沙东研发治疗新冠病毒的口服药，只要世界衞生组织仍然把新冠疫情视为“全球公共衞生紧急事件”，默沙东都不会收取有关药物的专利费用。
默沙东本月初公布数据，显示他们研发的口服药可令出现早期新冠病征的人住院及死亡率减少5成。默沙东正向美国食品及药物管理局以及欧洲药品管理局申请批准授权使用这款药物，预料未来数周会有结果。
