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据CBC消息，美国监管机构首次批准针对消费者的乳腺癌基因检测。但美国食品和药物监管局周二提醒公众，检测机构的基因信息仍有局限性。 这项由加州23andMe公司分析唾液DNA的测试只能检测到1000多种已知遗传性基因突变中的3种，并不能确定一个人患癌症的总体风险。
美国食品和药物监督局警告，这种检测不能代替定期体检，不应用于做出任何医疗决定，如抗激素治疗或切除乳房或卵巢手术。大多数癌症不是由基因突变引起的，测试如果在未咨询医生或遗传专家的情况下进行，可能会带来重大风险。 （Rola编译）
