美国食品及药物管理局（FDA）的专家小组开会后，以20票赞成，0票反对，1票弃权，通过紧急授权使用莫德纳（Moderna）药厂研发的新冠疫苗建议，认为十八岁以上人士接种疫苗的好处大于风险。预料FDA最快在当地周四或周五，会正式批准紧急使用申请，成为第二款获美国紧急授权使用的疫苗。一经当局批准，疫苗将立即开始分发。卫生部长阿扎尔说，590万剂疫苗已经准备好下周初便可在全国范围内配送。
莫德纳疫苗早前已获专家确认，有效率超过九成四，亦没有引起重大安全问题。另外，欧洲药品管理局亦将于下月6日举行特别会议，讨论是否批准使用莫德纳疫苗。
