美國食品及藥物管理局（FDA）的專家小組開會後，以20票贊成，0票反對，1票棄權，通過緊急授權使用莫德納（Moderna）藥廠研發的新冠疫苗建議，認為十八歲以上人士接種疫苗的好處大於風險。預料FDA最快在當地周四或周五，會正式批准緊急使用申請，成為第二款獲美國緊急授權使用的疫苗。一經當局批准，疫苗將立即開始分發。衛生部長阿扎爾說，590萬劑疫苗已經準備好下周初便可在全國範圍內配送。
莫德納疫苗早前已獲專家確認，有效率超過九成四，亦沒有引起重大安全問題。另外，歐洲藥品管理局亦將於下月6日舉行特別會議，討論是否批准使用莫德納疫苗。
