【加拿大都市网】如果加拿大卫生部批准了阿斯利康和强生公司的COVID-19疫苗，联邦政府的目标是，只要绿灯一开，货物就能运到。
“就像辉瑞和Moderna一样……我每天都在打电话……以确保我们能在监管部门批准后尽快将这些候选疫苗运到加拿大，我也在与阿斯利康和强生公司打电话，以确保一旦我们获得监管部门的批准，这些疫苗就能同步或接近同步交付。”采购部长阿尼塔-阿南德（Anita Anand）在接受采访时说。
在辉瑞公司和Moderna公司的例子中，从获得批准到将第一批疫苗注射，需要几天时间。
加拿大已经获得了2000万剂阿斯利康候选疫苗的购买权，以及多达3800万剂强生公司候选疫苗的购买权。
总理杜鲁多上周五表示，如果阿斯利康公司的候选疫苗获得绿灯，该公司将在6月底前将其承诺的2000万剂疫苗全部送达，总理办公室随后澄清，杜鲁多说错话了。
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阿斯利康公司的2000万剂疫苗将在获批后到9月底之间到达，这些疫苗的交付时间表将在疫苗获批后确认。
阿南德表示，加拿大“有可能”在3月底之前收到多达50万剂阿斯利康疫苗。
加拿大还将在6月底之前，通过被称为COVAX的全球疫苗共享计划，再接收至少190万剂阿斯利康疫苗。
加拿大卫生部的监管专家自10月1日以来一直在评估阿斯利康疫苗的安全性和有效性，继其他几个国家之后，这种两剂疫苗最早可能在下周获得批准。
预计强生疫苗的审查可能需要更长的时间，因为它是在11月30日提交给加拿大卫生部的。该疫苗是一种单针方案。
“我们仍在讨论，以确保该单针疫苗在获得监管批准后能尽快进入国内。”阿南德说。
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通常情况下，疫苗提交审查程序可能需要一年时间，但由于一项紧急命令，加拿大卫生部已经能够加快授权程序。该命令允许该机构在制药公司的研究报告送来时评估滚动信息，而不是要等到工作结束后才开始审查结果。
截至1月初，加拿大卫生部高级医学顾问Supriya Sharma医生表示，该机构预计在未来几周内将收到这两项研究的额外临床和生产信息，到目前为止，审查工作进展 “顺利”。
周四，福汀少将(Maj.-Gen. Dany Fortin)表示，正在制定应急计划，以应对后勤规划过程中可能增加的其他疫苗。福汀少将表示他们正在策划 “多种方案”，以确保各省能够利用诊所和药店作为未来疫苗管理场所的选择。(都市网Rick编译，图片来源星岛资料图)
(ref:https://www.ctvnews.ca/politics/once-approved-canada-aiming-for-quick-delivery-of-next-in-line-covid-19-vaccines-1.5297846)
