突发！加拿大国家免疫咨询委员会（NACI）今天下午宣布，不建议在65岁及65岁以上的人群中使用阿斯利康的COVID-19疫苗（又称牛津疫苗），原因是“目前该年龄组的疗效证据不足。”
NACI的新指导方针是在周五加拿大卫生部批准阿斯利康疫苗（ChAdOx1-S）之后进行的，加拿大卫生部已批准两家制造商向加拿大提供阿斯利康的授权剂量：一种是由阿斯利康（AstraZeneca）制造并与牛津大学合作开发的，另一种是由印度血清研究所和Verity Pharmaceuticals开发的，名为COVISHIELD。
周五宣布通过时，两剂疫苗被批准用于18岁以上的人群，包括老年人。但是，加拿大卫生部批准的同时，它还注意到了现有的临床试验数据：“结果太有限，无法可靠地估计其对65岁及以上个体的疫苗效力。”
加拿大卫生部说：“根据当前正在进行的试验获得更多数据，该年龄组的疗效将得进行更新。”
很多其他国家/地区已决定不对65岁以上的人接种阿斯利康疫苗，理由是该药的疗效信息有限，这是因为参加临床试验的人数不超过65岁。
此前还有报道表示由于德国人嫌弃牛津疫苗（英国阿斯利康药厂与牛津大学合作研制），上百万剂已运抵的牛津疫苗在德国乏人问津。英国《卫报》调查也发现，送往欧盟国家的牛津疫苗中，有五分之四的疫苗尚未使用。
欧盟卫生部的数据显示，截至2月27日，法国已接种了110万剂两次注射疫苗中的16％，德国已注射了145万剂中的五分之一多一点，与意大利所接受的超过100万剂的比例大致相同。截至周五，西班牙已使用了808,000剂疫苗中的不到三分之一。
这种情况促使近几天来，几位欧洲领导人开始谈论牛津-阿斯利康疫苗，法国卫生部的一位官员甚至呼吁为其提高其声誉。
NACI的建议是建议而不是规则，允许各省继续定制疫苗接种活动，以适应每个地区的疫情现状，并根据可用剂量的数量确定最适合接受哪种疫苗的人群。
加拿大卫生部表示，在18至64岁的人群中，该疫苗的有效性估计为62.1％，第二针在第一次注射后的4至12周内注射。
在周一发布的新指南中，NACI（提供有关加拿大COVID-19疫苗接种策略的国家建议的咨询委员会）还建议，应将这种疫苗的两剂分开服用整整12周。
从逻辑上讲，阿斯利康疫苗比辉瑞或Moderna疫苗更易于管理，因为它可以运输并存储在冰箱而不是冰柜中，温度要求低。
采购部长安妮塔·阿南德（Anita Anand）的办公室尚未确认这些新批准剂量的首次交付时间，也未确认将开始向加拿大发送多少针疫苗，但加拿大总计将收到2390万剂阿斯利康疫苗。
这些剂量中的大多数（来自阿斯利康/牛津协议的2000万剂）将从4月开始从美国降落在加拿大，但是分别与印度血清研究所和Verity Pharmaceuticals签订的200万剂中头500,000支注射剂是预计到三月底。
Verity Pharmaceuticals的发言人在给CTV News的电子邮件中说，预计本周“中周”交货将到达加拿大。剩余的190万剂阿斯利康剂量将通过COVAX计划交付，尽管尚未确定在该国投放这些剂量的时间表。
加通社图 编辑：言西早 小星
