突發！加拿大國家免疫諮詢委員會（NACI）今天下午宣布，不建議在65歲及65歲以上的人群中使用阿斯利康的COVID-19疫苗（又稱牛津疫苗），原因是「目前該年齡組的療效證據不足。」
NACI的新指導方針是在周五加拿大衛生部批准阿斯利康疫苗（ChAdOx1-S）之後進行的，加拿大衛生部已批准兩家製造商向加拿大提供阿斯利康的授權劑量：一種是由阿斯利康（AstraZeneca）製造並與牛津大學合作開發的，另一種是由印度血清研究所和Verity Pharmaceuticals開發的，名為COVISHIELD。
周五宣布通過時，兩劑疫苗被批准用於18歲以上的人群，包括老年人。但是，加拿大衛生部批准的同時，它還注意到了現有的臨床試驗數據：「結果太有限，無法可靠地估計其對65歲及以上個體的疫苗效力。」
加拿大衛生部說：「根據當前正在進行的試驗獲得更多數據，該年齡組的療效將得進行更新。」
很多其他國家/地區已決定不對65歲以上的人接種阿斯利康疫苗，理由是該葯的療效信息有限，這是因為參加臨床試驗的人數不超過65歲。
此前還有報道表示由於德國人嫌棄牛津疫苗（英國阿斯利康藥廠與牛津大學合作研製），上百萬劑已運抵的牛津疫苗在德國乏人問津。英國《衛報》調查也發現，送往歐盟國家的牛津疫苗中，有五分之四的疫苗尚未使用。
歐盟衛生部的數據顯示，截至2月27日，法國已接種了110萬劑兩次注射疫苗中的16％，德國已注射了145萬劑中的五分之一多一點，與意大利所接受的超過100萬劑的比例大致相同。截至周五，西班牙已使用了808,000劑疫苗中的不到三分之一。
這種情況促使近幾天來，幾位歐洲領導人開始談論牛津-阿斯利康疫苗，法國衛生部的一位官員甚至呼籲為其提高其聲譽。
NACI的建議是建議而不是規則，允許各省繼續定製疫苗接種活動，以適應每個地區的疫情現狀，並根據可用劑量的數量確定最適合接受哪種疫苗的人群。
加拿大衛生部表示，在18至64歲的人群中，該疫苗的有效性估計為62.1％，第二針在第一次注射後的4至12周內注射。
在周一發佈的新指南中，NACI（提供有關加拿大COVID-19疫苗接種策略的國家建議的諮詢委員會）還建議，應將這種疫苗的兩劑分開服用整整12周。
從邏輯上講，阿斯利康疫苗比輝瑞或Moderna疫苗更易於管理，因為它可以運輸並存儲在冰箱而不是冰櫃中，溫度要求低。
採購部長安妮塔·阿南德（Anita Anand）的辦公室尚未確認這些新批准劑量的首次交付時間，也未確認將開始向加拿大發送多少針疫苗，但加拿大總計將收到2390萬劑阿斯利康疫苗。
這些劑量中的大多數（來自阿斯利康/牛津協議的2000萬劑）將從4月開始從美國降落在加拿大，但是分別與印度血清研究所和Verity Pharmaceuticals簽訂的200萬劑中頭500,000支注射劑是預計到三月底。
Verity Pharmaceuticals的發言人在給CTV News的電子郵件中說，預計本周「中周」交貨將到達加拿大。剩餘的190萬劑阿斯利康劑量將通過COVAX計劃交付，儘管尚未確定在該國投放這些劑量的時間表。
加通社圖 編輯：言西早 小星
