全球首项治疗花生过敏方法获美国FDA批准

加拿大都市网

全球首项治疗花生过敏症的方法,获得美国食品与药物管理局(FDA)批准,可以正式在市场上使用。

由Aimmune Therapeutics研发,名为Palforzia的治疗方法,周五(6日)获得美国食品与药物管理局批准;该项治疗方法,是患者每天进食少量特制花生粉,之后数月逐步增加进食量,借此训练儿童及青少年对花生的反应。

但使用Palforzia治疗方法的患者,仍须尽可能避色进食花生,而且,这种治疗方法并不适合所有人,因为会产生副作用,当中包括偶发严重过敏反应。

美国食品与药物管理局要求医生向患者提供这项治疗方法时,必须在证可健康中心监督下,才可以服用第1剂特制花生粉,及要监察每剂的份量。

美国国家卫生研究院的Pamela Guerrerio医生表示,长期以来,没法为这些过敏症患者提供有效治疗,现在终于有了治疗方法,这是1个好开始。

Aimmune表示,希望医生可在数周内开始提供处方,而治疗的定价为每月890美元;Aimmune亦正与保险公司合作提供承保,并会为患者提供援助计划。

目前,有数以百万计美国人对食物过敏,其中,大约每13名儿童中,便有1人出现食物过敏,而且近年数字不断上升中。

花生过敏是儿童疾病中最常见的一种,亦是最危险的一种,意外接触花生经常会发生,每年有大约四分一受影响儿童需要到急症室治疗。

(资料图片) T02

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