来自河北邯郸的26岁女生小彤（化名），11年前意外摔伤骨折后，右侧大腿出现“骨溶”，11年间进行过4次手术，每次植骨都会再次溶解，现在她的右大腿部骨头已全部“消失”。父母带着她遍访各地名医，却未能发现病因。直到2022年在广州就诊时，被确诊为极为罕见的骨溶解症。
负债累累
据内媒红星新闻，目前，小彤的父母和弟弟陪她一同来到成都华西医院治疗，将在31日进行第五次手术。小彤妈妈陈女士，求医11年来家里已负债累累，已经“碌爆”20多张信用卡，希望小彤通过这次手术，以后生活能够自理。
相关新闻：痱滋当热气︱36岁男长期口腔溃疡 见好转乱停治疗致无预警失明
女生患极罕见骨溶症，自15岁摔伤，11年植骨4次均溶解。 红星新闻
骨溶症女生母亲受访表示非常难过。 红星新闻
骨溶症女生右大腿部骨头已全部“消失”。 红星新闻
骨溶症女生步行需要使用双柺杖。 红星新闻
骨溶症女生母亲希望手术成功令她可以自理。 红星新闻
什么是骨溶解症？
骨溶解症被称为Gorham-Stout综合症，又叫大块骨质溶解症、消失骨病、急性自发性骨吸收、影子骨等，表现为一块或多块骨自发性破坏和吸收，是一种非常罕见的疾病。
该病病因和发病机制尚不清楚，被认为可能与遗传、外伤、感染、血管瘤或淋巴管瘤等有关。基本的病理改变是蔓延增生的异常毛细血管和淋巴管，以及纤维组织增生导致临近的骨组织溶解消失，血管内皮细胞生长不活跃，无细胞异型性。有时见少量坏死灶及淋巴细胞浸润，并伴有骨溶解，常误诊为肿瘤、病理性骨折、乳糜胸、慢性骨髓炎。
