■聯邦衛生部長稱，正着手改革專利葯物成本的規範，將來可降低藥物價格。 星報資料圖片
聯邦政府正着手改革專利藥物成本的規範，包括不再與美國的藥物進行價格比較。聯邦衛生部長將這一變化，將可邁向降低藥物價格最大一步。
據加通社消息，上周五聯邦衛生部公布了期待已久的專利藥物法規修正案，其中包括允許專利藥物價格審查委員會(PBPRB)考慮藥品價格是否反映了其對患者的價值。該委員會用來與本國藥品價格水平相比較的國家名單，將不再包括美國和瑞士，這兩個國家均是世界上最高葯價的國家。
PBPRB將與各方磋商儘快落實
而加拿大也屬於世界上藥價最高3個國家之一，衛生部長泰勒(Ginette Petitpas Taylor)決心對此做出改變。她表示，應該確保加拿大能夠與具有類似醫療保健系統和類似人口的司法管轄區進行比較。
2017年5月，泰勒的前任衛生部長菲爾波特（Jane Philpott）就曾宣布，政府正在就一系列與藥物價格委員會相關的監管變革，進行一系列磋商。她表示，為杜絕價格壟斷而創建於30年前的價格審查委員會，其保護消費者免受高葯價影響的能力有限。政府當時表示，新規定的推出將不遲於2018年底。
泰勒承認，最終的修改需要花費很長時間，但這只是因為政府希望確保與所有行業利益相關者、病人團體和相關人員進行協商。
泰勒表示，前央行行長道奇(David Dodge)作為第三方評審員負責進行了成本效益分析，他預計這個修訂案將在10年內為加拿大人節省大約130億元的專利藥品的費用。
價格審查委員會主席Mitchell Levine在一份聲明中表示，委員會現在擁有所需的工具和訊息，可以有效地保護加拿大消費者免受過高的價格影響。
該委員會希望在未來幾個月內與合作夥伴和相關團體進行建設性的會談，儘快令該監管修訂案生效。
泰勒稱這些變化是朝着總理杜魯多承諾的全國性的藥物計劃邁出的重要一步。
但代表製藥行業的意見認為，監管修訂案將限制加拿大患者獲得新的尖端治療藥物，並且還會阻礙對加拿大生命科學領域的投資。而病人組織也擔心此舉會對病人產生更加不利的影響。
綜合報道
