CRISPR是2012年發明的一種非常強大的基因組編輯工具，但它可能仍然很笨拙。它有時會改變不該改變的基因，它通過破解DNA的雙螺旋鏈進行編輯，留下細胞來清理這些混亂——這些缺陷限制了它在基礎研究和農業上的應用，並在醫學上構成安全風險。現在，革命性的突破終於出現了！
《自然》雜誌10月21日發佈，美國Broad研究所開發出一種新型的基因編輯技術。研究小組在論文中稱，這項技術「原則上可以糾正89%的已知致病基因變異」。這項被命名為「先導編輯」的技術，支持精準插入、精準刪除以及單個DNA字母的修改。研究人員表示，這項技術比傳統Cas9編輯技術效率更高，副產物更少，脫靶率更低。
