日本首相安倍晉三昨天透露，新冠肺炎實驗性治療藥物「瑞德西韋」（Remdesivir）很快可以批准使用。據一名政府相關官員稱，該藥物將可採用「在海外已獲批」等特例批准條件，簡化審查手續；預計最快可於五月成為日本首款治療新冠肺炎的藥物。
「瑞德西韋」是美國藥廠吉利德以治療伊波拉病毒為目的而開發的藥物。在使用細胞的實驗中，有報告稱與其他藥物相比，以較低濃度抑制了新冠病毒的增殖。《新英格蘭醫學期刊》最近報道，在（日本研究機構也參與的）一項臨牀研究中，使用該藥物的五十三名重症患者中，有近七成癥狀有所改善。不過，該藥物據稱有副作用，包括有四分之一患者出現腎功能下降等現象。
歐美和亞洲多國參與的「瑞德西韋」國際臨牀試驗正在進行，據稱以重症患者為對象的臨牀試驗，將在本月底有結論。日本政府預計該藥物將於近日在歐美獲得批准使用。吉利德在日本分公司的一名發言人說：「我們現正進行（瑞德西韋）臨牀試驗，集中確定其功效及安全性。」若吉利德在日本作出申請，有關手續適用於「在海外已獲批」為條件的特例批准方式，日本當局可以簡化審查程序，儘快批准使用。安倍昨天在國會會議上說：「（瑞德西韋）藥物可以很快獲批使用。」一名政府官員也表示，「瑞德西韋」最快可於下月獲批准治療新冠肺炎病人。
