美國吉利德公司研發的抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir），已經停止了在中國的兩項臨床試驗，停止原因據悉是「中國的新冠肺炎疫情已經得到良好控制，當前沒有符合條件的患者入組。」
臨床實驗網站Clinical Trials.gov顯示，根據4月15日的最新更新，瑞德西韋在中國的新冠肺炎成人重症試驗狀態為「終止」，原因顯示為，「中國的新冠肺炎疫情已經得到良好控制，當前沒有符合條件的患者入組。」據澎湃新聞報道，吉利德公司方面稱，「我們被告知，由於入組人數低，由中國研究機構牽頭的瑞德西韋針對新型冠狀病毒肺炎重症患者和輕中症患者的兩項臨床研究已提前終止。我們期待着這些數據的發表和對結果的深入評審。」
吉利德表示：「我們認為，找到新型冠狀病毒肺炎的治療方法對於患者、醫護人員和社區抗擊這種病毒非常重要。瑞德西韋是一種在研藥物，尚沒有得到任何監管機構的批准。我們正在通過多項正在進行的研究，快速而審慎地確定瑞德西韋的安全性和有效性。我們預計在未來幾周內獲得由吉利德發起的三期臨床試驗的資料。我們的目標是迅速增加關於瑞德西韋的應用資料，並在適當的情況下，努力使這種在研藥物在最需要的患者中得到更廣泛的應用。這些資料可能有助於我們理解瑞德西韋作為新型冠狀病毒肺炎治療藥物的潛力。」瑞德西韋中國臨床試驗負責人、中日友好醫院副院長曹彬教授暫未對試驗停止有任何回應。
與此同時，Evercore ISI分析師Umer Raffat在4月15日的一份報告中表示，為新冠肺炎尋找治療方法，而在中國發起的一系列試驗中，尋找足夠的參與者變得困難。同時他也指出，「我們不能忽略這樣一個事實，即如果瑞德西韋有顯著的療效，那麼試驗是有可能繼續進行的。」
4月11日，吉利德在頂級期刊《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）上發佈了瑞德西韋治療新冠肺炎的首個臨床研究結果。瑞德西韋目前尚未在全球任何國家獲得批准，對於治療新型冠狀病毒肺炎的安全性或有效性尚不明確。
