福特政府宣布,将会为大部份患有脊髓肌肉萎缩症(Spinal Muscular Atrophy,简称SMA)的患者支付昂贵药物Spinraza的费用。
SMA是一种罕见疾病,会慢慢破坏体内所有肌肉。
安省卫生厅长叶丽雅(Christine Elliott)表示,安省医疗保险计划(OHIP)将会为18岁或以下患有SMA 1型、2型及3型的患者,支付Spinraza的费用。
叶丽雅指出,OHIP会为患有SMA 1型,2型及3型的儿童及青少年支付Spinraza的费用;至于患有SMA 2型及3型的其他成年患者,省政府会以个别情况考虑是否会资助。
有政府消息人士指出,目前没法说明18岁以上SMA患者,需要甚么资格才能获得OHIP保险。
SMA患者遍布全球40多个国家,魁省政府已对SMA患者提供药物保险,且没有年龄限制。
Spinraza被称为奇蹟药物,是SMA患者的唯一希望,第一年服用该药的开支为75万元,之后每年的开支为37.5万元;此药对患者影响巨大,一些没法坐立的小童,用药后可以步行。
患有SMA的3岁小童Sophia Gall,服用该药后的1周内,已可以骑单车,她将成为新政策下的受惠者。
根据生产Spinraza的药厂Biogen估计,加拿大有大约500人患有SMA,而政府估计有大约170人居住在安省。
(图片:Biogen) T02