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日本小林制药公司23日公布由外部律师组成的调查委员会的红曲保健食品相关调查报告书。报告指出,尽管小林制药品管负责人知道工厂出现青霉菌,制造现场却放任不管。
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小林制药3月22日宣布紧急收回数种红曲类产品。
报告指出,有问题批次产品在制造原料时,即2022 年11月上旬,有干燥机故障,红曲菌就在未干燥的状态下放置了一段时间。大阪工厂一名员工接受调查时透露,在培养槽内见过蓝色霉菌。
干燥机故障就不干燥放着
报告指出:“生产现场的员工短缺已成为常态,品质控制系统也交由现场负责,没有及时、充分地向外部董事和稽核人员报告”。
此外,公司在1月15日已知有顾客健康受害的报告,最迟从2月上旬开始,公司就应该紧急处理,包括披露情况、宣布回收及咨询行政机关以寻求协助等,但结果公司3月22日才公布,中间拖了足足2个月。
今年3月传出有消费者服用小林制药含红曲成分保健食品后健康受损。截至7月中,疑似因服用问题保健品死亡、具体死因正在调查的人数增至100人。公司会长小林一雅和社长小林章浩于7月23日终于辞职下台。