Terry Pirovolakis擁有一名21個月大的兒子Michael，但Michael患有一種罕見疾病，於是，Pirovolakis進行持續不斷的旅程及會議，希望可籌集300萬元用作醫學研究，但為何籌集所得的資金，並非用作醫治其兒子，最主要原因，是現代醫學沒有可醫治其兒子的方法。
如何照顧21個月大的Michael，是Pirovolakis生活必須的一部分；由於沒有治療方法，故Michael只可不斷接受物理及職業治療；Pirovolakis唯一的選擇，是希望籌集300萬元，為兒子的疾病研究出一種醫治的方法。
Michael被診斷患有痙攣性截癱（spastic paraplegia）50型或SPG50的疾病，這是一種由於基因缺失所引致的疾病，該種疾病可令兒童的大腦退化，可能令兒童失去活動、說話甚至呼吸的能力。
波士頓兒童醫院的兒科神經病學專家表示，全球只有57個已知患有SPG50的病例，當中包括Michael。
Pirovolakis表示，希望公眾可支持他的行動，短期內能成功籌得300萬元。
Michael於今年4月確診患有SPG50疾病，由當時開始，Pirovolakis透過多項活動，至今僅籌得66.5萬元，用作美國達拉斯UT西南醫學中心的第一階段臨床測試所需。
UT西南醫學中心副教授兼研究員Steven Gray表示，若果沒有足夠資金，這項研究將無法完成。
即使Pirovolakis能克服籌集數百萬元的艱鉅障礙，但他正面對最大的「敵人」是時間。
（圖片：CBC）
