阿斯利康周一表示，牛津大學和阿斯利康(AZN)正在開發的疫苗在兩個大規模試驗中顯示出70.4%的有效性。該公司表示，如果使用較低的劑量，然後再進行第二次全劑量的注射，其有效率高達90%。
“這種疫苗的有效性和安全性證實了它將對COVID-19非常有效，並將對這一公共衛生緊急情況產生直接影響，”阿斯利康首席執行官Pascal Soriot在一份聲明中說。
該疫苗很可能在下個月前向NHS和英國其他地區推廣。英國衛生大臣Mat Hancock周二告訴BBC的Radio 4，他對牛津疫苗在12月開始推廣充滿信心。
阿斯利康是最新一家宣布候選疫苗取得積極成果的製藥公司，此前輝瑞（PFE）和BioNTech（BNTX）表示，他們的mRNA疫苗在4周內成功保護了95%的試驗參與者
輝瑞公司已將其疫苗提交給美國食品和藥物管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)審批。《每日電訊報》周日報道，英國可能在本周批准輝瑞疫苗。
上周一（11月16日），美國Moderna公司（MRNA）宣布，其候選的COVID-19疫苗在美國3萬名參與者的3期試驗中顯示出94.5%的有效性。
英國、美國和德國計劃在12月開始為公民接種疫苗，先從高危人群開始。
德國衛生部長Jens Spahn周日對出版集團RedaktionsNetzwerk Deutschland表示，”我們有理由樂觀地認為，今年歐洲將批准一種疫苗，然後我們可以馬上開始接種。”
Spahn表示，德國已經通過歐盟委員會獲得了超過3億劑疫苗，並指出，”即使需要接種兩劑，我們也足夠（德國）自己的人口使用，並可以與其他國家分享。”(都市網Rick編譯，圖片來源星島)
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