瑞德西韦测试疑无效 药厂反驳未有结论

　　（星岛日报报道）世界卫生组织周四在官网意外泄露一份报告草稿，显示抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）针对新冠肺炎的首次随机临牀试验（在中国进行）失败，部分病人更有严重副作用。但研发瑞德西韦的美国吉利德科技公司回应道，这项试验无法作定论，因为试验太早结束。

　　试验报告草稿被人无意中上载到世衞官网，很快被删除，但伦敦《金融时报》引述报告草稿说，在中国内地的试验有二百三十七名病人参与，其中一百五十八人获安排注射，另外七十九人被安排作为对照。十八名有注射的病人出现严重副作用，要提早停止这种药物的治疗。试验开始后一个月，注射瑞德西韦的病人当中，百分之十三点九死去，没有注射的病人中，死亡率是百分之十二点八。这项试验显示，这种药物未改善患者病情，或降低血液中病原体的存在。

　　世衞回复《金融时报》查询时表示，报告草稿仍在科研界中审阅，所以这不是最终报告。吉利德反驳草稿内容，指数据显示这种药物有“潜在的好处”。其发言人说：“我们相信报告中包括一些不适当的内容。”指那次试验的参加人数太少，在统计学上没有重大意义，因此提早结束了。该公司一项涉及四百名重症患者的试验备受期待，预料本月稍后发表结果。《新英格兰医学杂志》早前刊登一篇报告，指一小批新冠肺炎重症病人接受“瑞德西韦”治疗后，有超过三分之二的病情改善，但由于试验人数太少，未可作出结论。