安省1名5個月大女嬰，患有罕見且可致命疾病，其父母須購買1種價值達280萬元，全球最昂貴藥物來挽救女兒的生命，2人希望能在短期內能籌得這筆藥費。
Ricardo及Jessica Batista的5個月大女兒Eva，確診患上脊髓肌萎縮症（SMA），必須向1間瑞士藥廠，以280萬元購買1種基因治療藥物Zolgensma，才有機會挽回女兒的生命。
有報道指出，Zolgensma是唯一可以治療脊髓肌萎縮症的藥物，但該藥物未經加拿大衛生部批准；但要該藥物發揮效用，Eva必須在2歲前服用。
脊髓肌萎縮症的影響十分大，即使呼吸、吞咽及抬頭等能力都受到影響。
瑞士諾華藥廠於1月初開始接受Zolgensma的抽獎申請，且表示會每2周隨機抽獎1次，整項行動會向全球分發100劑藥物，若果Eva未能獲獎，將繼續接受另一種稱為Spinraza的治療，該治療法已獲加拿大衛生部批准，但第1年的費用超過70萬元，隨後數年，每年成本超過35萬元。
Batista曾經向美國1間醫院查詢Eva接受Zolgensma治療的費用，當時的估計為400萬元。
Batista亦一直進行籌款活動，希望可以籌集280萬元來購買Zolgensma，到目前為止，共籌得74.3萬元。
（圖片：CTV） T02