美國食品及藥物管理局（FDA）指，眼藥水品牌「Clear Eyes」旗下一款止癢眼藥水因「無法確保產品無菌」及存在潛在污染風險，已在全美自願召回39,060支產品。當局將是次行動列為第二級（Class II）召回，代表使用後可能引致暫時性或可逆的健康問題。
涉事批次全美髮售
召回行動於7月29日展開，涉事產品為約15毫升裝的「Clear Eyes Maximum Itchy Eye Relief」止癢眼藥水，批號為2552A，有效日期至2027年9月30日。該產品主打舒緩眼睛搔癢、紅腫等癥狀，於沃爾瑪（Walmart）、Target、CVS 及 Kroger等美國大型零售商門店以非處方葯形式公開發售。
該產品主打舒緩眼睛搔癢紅腫癥狀。
母公司Prestige發言人表示，是次召回不影響品牌其他眼藥水產品，涉事產品目前暫未接獲任何受傷報告。雖然尚未能證實產品已被污染，但出於審慎考慮及保障品質，決定主動展開召回。
美國曾有眼藥水致嚴重感染疫情
FDA補充，第二級召回屬於中度風險，意味使用該產品可能導致暫時性或可逆性的健康問題，引發嚴重健康影響的機率較低。但FDA建議，已購買受影響批次產品的消費者仍應立即停止使用並辦理退款，若出現不良反應，需儘快諮詢藥劑師或專業醫療人員。
據悉，FDA曾於2023年因綠膿桿菌感染疫情大規模召回「EzriCare」旗下人工淚液產品「EzriCare Artificial Tears」，該次事件造成1人死亡及68人受傷，部分患者需手術摘除眼球。
