■罗品信(前排右3)将「廖天祐社区英雄大奖」颁给Faris Abdulwahab(前排右4)。
■罗品信(前排右3)将「廖天祐 社区英雄大奖」颁给Faris Abdulwahab(前排右4)。
图文:本报记者冯瑞熊
温哥华消防与拯救服务局(VFRS)周五举行第4届好市民颁奖礼 ,颁奖给8名热心公益以及在危难中救人的好市民,同场又颁发「廖天祐社区英雄大奖」(Wilson Liu Community Hero Award)。该奖是按患上遗传性慢性神经退化症、但仍积极面对人生的华裔青年廖天祐遗愿所设立,今年已是第二年颁奖,得奖者是患有俗称「玻璃骨」洛布斯坦氏病(osteogenesis imperfecta)的 Faris Abdulwahab。
好市民颁奖礼在温哥华市府大楼举行,由温哥华市长罗品信(Gregor Robertson)、温市副市政经理莫克里(Paul Mochrie)和温市消防局长里德(Darrell Reid)负责颁奖。
■廖志方(右)、吕碧珠与穿着星球大战服装的廖天祐纸牌公仔合照。
7岁童致电911救出祖母
获奖者包括年仅7岁的RJ Pena,因为从火场救出祖母及致电911而获奖,而RJ的邻居撒切尔(Landon Thatcher)也因救出RJ祖父而得奖,其他得奖者包括服务无家可归者的外展社工Molly Coldwell和John Norton、义务清洁社区义工Robert Dumas、囊肿纤维化症倡导者Luca Piccolo,为儿童糖尿病研究基金筹得3万元的少女Claire Fox及护理人员普萨(Jasmine Prasad)。
普萨是因为达成一名患病消防员女儿与偶像联系的愿望而获奖,她也是廖天祐的护理经理,在廖临终前四年照料他,所以周五在颁发「廖天祐社区英雄大奖」时,就由普萨亲述廖的生平和创立这个奖项的经过。
■普萨(左)与扮演星球大战主角「汉苏奴」的廖天祐纸牌公仔合照。
1993年出生的廖天祐,本来是一个活泼儿童,但6岁时证实患上遗传性慢性神经退化症「巴藤病」(Batten Disease),视力开始衰退,更偶尔抽筋,到12至13岁时说话能力也出现问题,到2014年即21岁时病情恶化,差不多每周都会抽筋,其后更出现幻觉。不过,廖虽然身患重病,但无改乐观和积极性格。
身患重病仍为Canuck Place筹款
普萨形容廖的一生犹如一本宝藏书,充满了惊讶,更指无论何时他都是笑容满面,从不抱怨,积极地面对人生,他也是狂热的星球大战和乐高积木迷。普萨称,他以不同方法包括摆摊位方式,为温哥华加人队儿童善终中心(Canuck Place)和卑诗儿童医院筹得1.5万元善款。
2015年,廖天祐病况进入末期。普萨指他临终前有22个愿望,其中一个是希望得到他一直未得到的金奖杯,当VFRS得悉后,多位消防员将奖杯送到医院给他,而廖得到奖杯后,就向普萨说,希望能将这奖杯传承下去,颁给其他像他一样患病但积极面向人生的病人,普萨与廖的家人在他2015年12月逝世后,向VFRS透露廖的遗愿,VFRS是自去年开始,在好市民颁礼上,同时颁发「廖天祐社区英雄大奖」,这奖更是由廖的家人和朋友作为评委,选出每年的得奖者。
出席周五颁奖礼的廖天祐父母廖志方和吕碧珠,接受《星岛日报》记者访问时称,对可以目睹儿子的遗愿成真,表示十分感恩。他们都说儿子虽然患病多年,但从不发脾气,更不断找方法帮人,他们都以儿子为荣。而今年这个奖项就颁给患有俗称「玻璃骨」洛布斯坦氏病(osteogenesis imperfecta)的Faris Abdulwahab。
延伸阅读
1993年出生的廖天祐,本来是一个活泼儿童,但6岁时证实患上遗传性慢性神经退化症「巴藤病」(Batten Disease),视力开始衰退,更偶尔抽筋,到12至13岁时说话能力也出现问题,到2014年即21岁时病情恶化,差不多每周都会抽筋,其后更出现幻觉。不过,廖虽然身患重病,但无改乐观和积极性格。
身患重病仍为Canuck Place筹款
普萨形容廖的一生犹如一本宝藏书,充满了惊讶,更指无论何时他都是笑容满面,从不抱怨,积极地面对人生,他也是狂热的星球大战和乐高积木迷。普萨称,他以不同方法包括摆摊位方式,为温哥华加人队儿童善终中心(Canuck Place)和卑诗儿童医院筹得1.5万元善款。
2015年,廖天祐病况进入末期。普萨指他临终前有22个愿望,其中一个是希望得到他一直未得到的金奖杯,当VFRS得悉后,多位消防员将奖杯送到医院给他,而廖得到奖杯后,就向普萨说,希望能将这奖杯传承下去,颁给其他像他一样患病但积极面向人生的病人,普萨与廖的家人在他2015年12月逝世后,向VFRS透露廖的遗愿,VFRS是自去年开始,在好市民颁礼上,同时颁发「廖天祐社区英雄大奖」,这奖更是由廖的家人和朋友作为评委,选出每年的得奖者。
出席周五颁奖礼的廖天祐父母廖志方和吕碧珠,接受《星岛日报》记者访问时称,对可以目睹儿子的遗愿成真,表示十分感恩。他们都说儿子虽然患病多年,但从不发脾气,更不断找方法帮人,他们都以儿子为荣。而今年这个奖项就颁给患有俗称「玻璃骨」洛布斯坦氏病(osteogenesis imperfecta)的Faris Abdulwahab。
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1993年出生的廖天祐,本来是一个活泼儿童,但6岁时证实患上遗传性慢性神经退化症「巴藤病」(Batten Disease),视力开始衰退,更偶尔抽筋,到12至13岁时说话能力也出现问题,到2014年即21岁时病情恶化,差不多每周都会抽筋,其后更出现幻觉。不过,廖虽然身患重病,但无改乐观和积极性格。
身患重病仍为Canuck Place筹款
普萨形容廖的一生犹如一本宝藏书,充满了惊讶,更指无论何时他都是笑容满面,从不抱怨,积极地面对人生,他也是狂热的星球大战和乐高积木迷。普萨称,他以不同方法包括摆摊位方式,为温哥华加人队儿童善终中心(Canuck Place)和卑诗儿童医院筹得1.5万元善款。
2015年,廖天祐病况进入末期。普萨指他临终前有22个愿望,其中一个是希望得到他一直未得到的金奖杯,当VFRS得悉后,多位消防员将奖杯送到医院给他,而廖得到奖杯后,就向普萨说,希望能将这奖杯传承下去,颁给其他像他一样患病但积极面向人生的病人,普萨与廖的家人在他2015年12月逝世后,向VFRS透露廖的遗愿,VFRS是自去年开始,在好市民颁礼上,同时颁发「廖天祐社区英雄大奖」,这奖更是由廖的家人和朋友作为评委,选出每年的得奖者。
出席周五颁奖礼的廖天祐父母廖志方和吕碧珠,接受《星岛日报》记者访问时称,对可以目睹儿子的遗愿成真,表示十分感恩。他们都说儿子虽然患病多年,但从不发脾气,更不断找方法帮人,他们都以儿子为荣。而今年这个奖项就颁给患有俗称「玻璃骨」洛布斯坦氏病(osteogenesis imperfecta)的Faris Abdulwahab。
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